Detección de ARNm de VPH de alto riesgo de 15 tipos: identifica la presencia y la actividad del VPH de alto riesgo.

El cáncer de cuello uterino, principal causa de mortalidad femenina a nivel mundial, se debe principalmente a la infección por VPH. El potencial oncogénico de la infección por VPH de alto riesgo depende de la sobreexpresión de los genes E6 y E7. Las proteínas E6 y E7 se unen a las proteínas supresoras de tumores p53 y pRb, respectivamente, e impulsan la proliferación y transformación de las células cervicales.

Sin embargo, si bien la prueba de ADN del VPH confirma la presencia del virus, no distingue entre infecciones latentes y activas. En cambio, la detección de los transcritos de ARNm de VPH E6/E7 constituye un biomarcador más específico de la expresión activa del oncogén viral y, por lo tanto, predice con mayor precisión la presencia de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) o carcinoma invasivo.

ARNm de VPH E6/E7Las pruebas ofrecen ventajas significativas en la prevención del cáncer de cuello uterino:

• Evaluación de riesgos precisa: Identifica infecciones por VPH activas y de alto riesgo, proporcionando una evaluación de riesgos más precisa que las pruebas de ADN del VPH.
• Clasificación de pacientes eficaz: Guía a los médicos en la identificación de pacientes que necesitan más pruebas, reduciendo así los procedimientos innecesarios.
• Herramienta de detección potencial: Podría servir como herramienta de detección independiente en el futuro, especialmente para poblaciones de alto riesgo.
• El kit de detección de ARNm del gen E6/E7 del virus del papiloma humano de alto riesgo (PCR de fluorescencia) de #MMT, que detecta cualitativamente el marcador de infecciones por VPH de alto riesgo potencialmente progresivas, es una herramienta útil para la detección del VPH y/o el manejo del paciente.

Características del producto:

• Cobertura completa: cubre 15 cepas de VPH de alto riesgo relacionadas con el cáncer de cuello uterino;
• Excelente sensibilidad: 500 copias/ml;
• Especificidad superior: No presenta reactividad cruzada con citomegalovirus, HSV II ni ADN genómico humano;
• Rentable: Las pruebas se dirigen a objetivos más estrechamente relacionados con la posible enfermedad, para minimizar los exámenes innecesarios con costes adicionales;
• Excelente precisión: IC para todo el proceso;
• Amplia compatibilidad: Con los sistemas PCR más comunes;