Detección de ARNm de VPH-AR de tipo 15: identifica la presencia y ACTIVIDAD del VPH-AR

El cáncer de cuello uterino, principal causa de mortalidad femenina a nivel mundial, se debe principalmente a la infección por VPH. El potencial oncogénico de la infección por VPH-AR depende del aumento de la expresión de los genes E6 y E7. Las proteínas E6 y E7 se unen a las proteínas supresoras de tumores p53 y pRb, respectivamente, e impulsan la proliferación y transformación de las células cervicales.

Sin embargo, la prueba de ADN del VPH confirma la presencia viral, pero no distingue entre infecciones latentes y de transcripción activa. Por el contrario, la detección de las transcripciones de ARNm de E6/E7 del VPH sirve como un biomarcador más específico de la expresión activa de oncogenes virales y, por lo tanto, es un predictor más preciso de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) subyacente o carcinoma invasivo.

ARNm de E6/E7 del VPHLas pruebas ofrecen ventajas significativas en la prevención del cáncer de cuello uterino:

• Evaluación de riesgos precisa: identifica infecciones por VPH activas y de alto riesgo, proporcionando una evaluación de riesgos más precisa que la prueba de ADN del VPH.
• Triaje eficaz: guía a los médicos en la identificación de pacientes que necesitan más investigación, reduciendo procedimientos innecesarios.
• Herramienta de detección potencial: podría servir como una herramienta de detección independiente en el futuro, especialmente para poblaciones de alto riesgo.
• El kit de detección de ARNm de 15 tipos de genes del virus del papiloma humano de alto riesgo E6/E7 (PCR de fluorescencia) de #MMT, que detecta cualitativamente el marcador de infecciones por VPH-AR potencialmente progresivas, es una herramienta útil para la detección del VPH y/o el manejo del paciente.

Características del producto:

• Cobertura completa: se cubrieron 15 cepas de VPH-AR relacionadas con el cáncer de cuello uterino;
• Excelente sensibilidad: 500 copias/mL;
• Especificidad superior:Sin actividad cruzada con citomegalovirus, HSV II y ADN genómico humano;
• Rentable: Realizar pruebas en objetivos más estrechamente correlacionados con la posible enfermedad, para minimizar exámenes innecesarios con costos extra;
• Excelente precisión: IC para todo el proceso;
• Amplia compatibilidad: con los principales sistemas de PCR;