Detección de ARNm de HR-HPV de 15 tipo: identifica la presencia y actividad de HR-HPV

El cáncer de cuello uterino, la principal causa de mortalidad entre las mujeres en todo el mundo, es causada principalmente por la infección del VPH. El potencial oncogénico de la infección por HR-HPV depende del aumento de las expresiones de los genes E6 y E7. Las proteínas E6 y E7 se unen a las proteínas supresoras de tumores p53 y PRB respectivamente, e impulsan la proliferación y transformación de células cervicales.

Sin embargo, las pruebas de ADN del VPH confirman la presencia viral, no discerne entre infecciones latentes y de transcripción activa. Por el contrario, la detección de transcripciones de ARNm de VPH E6/E7 sirve como un biomarcador más específico de la expresión activa de oncogén viral y, por lo tanto, es un predictor más preciso de neoplasia intraepitelial cervical subyacente (CIN) o carcinoma invasivo.

ARNm de HPV E6/E7Las pruebas ofrecen ventajas significativas en la prevención del cáncer de cuello uterino:

  • Evaluación precisa del riesgo: identifica infecciones activas de VPH de alto riesgo, proporcionando una evaluación de riesgos más precisa que las pruebas de ADN del VPH.
  • Triaje efectivo: guía a los médicos en la identificación de pacientes que necesitan más investigación, reduciendo los procedimientos innecesarios.
  • Herramienta de detección potencial: puede servir como una herramienta de detección independiente en el futuro, especialmente para poblaciones de alto riesgo.
  • 15 Tipos de kit de detección de ARNm del gen E6/E7 de alto riesgo (PCR de fluorescencia) de #MMT, detectando cualitativamente el marcador para infecciones potencialmente progresivas de HR-HPV, es una herramienta útil para la detección y/o el manejo de los pacientes del VPH.

Características del producto:

  • Cobertura completa: cepas de 15 horas HPV relacionadas con cáncer de cuello uterino cubierto;
  • Excelente sensibilidad: 500 copias/ml;
  • Especificidad superior: No hay actividad cruzada con citomegalovirus, HSV II y ADN genómico humano;
  • Rentable: los objetivos de prueba más estrechamente correlacionados con la posible enfermedad, para minimizar los exámenes innecesarios con costos adicionales;
  • Excelente precisión: IC para todo el proceso;
  • Compatibilidad amplia: con sistemas de PCR convencionales;

Tiempo de publicación: julio 25-2024